शेर( lion) सहित बड़ी बिल्लियों को संक्रमित करने वाले कैनाइन डिस्टेंपर वायरस (सीडीवी) के खिलाफ भारत के पहले स्वदेशी रूप से विकसित टीके का क्लिनिकल परीक्षण छोटे जानवरों पर शुरू हो गया है।
एशियाई शेर( lion) में सीडीवी को रोकने के लिए इस साल गुजरात बायोटेक्नोलॉजी एंड रिसर्च सेंटर (जीबीआरसी) द्वारा वैक्सीन का वितरण किया जाएगा।
सूत्रों के मुताबिक, भविष्य में तेंदुओं और बाघों पर ट्रायल किया जाएगा।
वैक्सीन के व्यावसायीकरण के लिए, GBRC ने अहमदाबाद में स्थित एक पशु स्वास्थ्य सेवा कंपनी हेस्टर बायोसाइंसेज के साथ भागीदारी की है। सीडीवी, जो एन्सेफलाइटिस और निमोनिया का कारण बनता है, पहले कुत्तों में खोजा गया था। यह पिछले कुछ वर्षों में जंगली बिल्लियों में फैल गया है।
1994 में, सीडीवी ने तंजानिया के सेरेनगेटी नेशनल पार्क में 3,000 शेर में से लगभग एक तिहाई का सफाया कर दिया। 2018 में, इस वायरस ने गुजरात के गिर राष्ट्रीय उद्यान में 30 शेर ( lion) को भी मार डाला, जो लुप्तप्राय प्रजातियों के लिए अंतिम शरणस्थली है।
गिर ( lion) को 2020 में एक और सीडीवी प्रकोप का सामना करना पड़ा। पर्यावरण मंत्रालय की एक समिति ने पाया कि छह महीने की अवधि में 85 शेर की मृत्यु हो गई। इसने मौतों के कारण के रूप में सीडीवी का नाम नहीं लिया, लेकिन इसके खिलाफ एक टीके के विकास में तेजी लाने की सिफारिश की।
गुजरात में शेर( lion) की संख्या 2015 में 523 से 29 प्रतिशत बढ़कर 2019 में 674 हो गई।
राज्य सरकार के एक अधिकारी के अनुसार, GBRC ने अपने शोध में एक सफलता हासिल की है और वर्तमान में गिनी सूअरों और चूहों पर वैक्सीन का परीक्षण कर रहा है। “प्रारंभिक निष्कर्षों के अनुसार, टीके की प्रभावकारिता 80% से अधिक है।”
राज्य सरकार द्वारा वैक्सीन परियोजना का समर्थन किया जा रहा है, जिसने इसके लिए 50 लाख रुपये की मंजूरी दी है। GBRC को सरकार के विज्ञान और प्रौद्योगिकी विभाग द्वारा प्राथमिकता वाले क्षेत्रों में जैव प्रौद्योगिकी अनुसंधान करने के लिए बनाया गया था।
जीबीआरसी के एक अधिकारी के अनुसार, उन्होंने वन और पर्यावरण मंत्रालय से चिड़ियाघर के शेर ( lion) पर परीक्षण शुरू करने की अनुमति मांगी है। उन्होंने यह भी कहा कि उन्होंने वाणिज्यिक रोलआउट के बारे में भारत के औषधि महानियंत्रक से संपर्क किया है। “परीक्षण सबसे अधिक संभावना पांच से छह शेरों पर आयोजित किया जाएगा।”
हेस्टर के संयंत्र को सभी आवश्यक मंजूरी मिलने के बाद, टीके का व्यावसायिक उत्पादन शुरू हो जाएगा।
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