अहमदाबाद स्थित दवा कंपनी Zydus Cadila को ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) से COVID-19 वैक्सीन – ZyCoV-D के तीसरे चरण का परीक्षण करने की मंजूरी मिल गई है।
ZyCoV-D पहला स्वदेशी रूप से विकसित टीका है जिसमें बच्चों पर परीक्षण भी शामिल हैं। प्राप्त हुए डेटा में टीके की तीन-खुराक व्यवस्था इसके अंतरिम नैदानिक परीक्षण डेटा के बाद लक्षणों को रोकने में 66 प्रतिशत प्रभावी थी, भारत के दवा नियामकों ने वैक्सीन को एक आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (ईयूए) प्रदान किया।
आपातकालीन उपयोग की अनुमति दिए जाने के तुरंत बाद, कंपनी ने प्रत्येक खुराक में 3 मिलीग्राम के साथ टीके की दो-खुराक व्यवस्था का परीक्षण शुरू कर दिया था।
टीके तीन चरणों के परीक्षणों से गुजरते हैं। पहले चरण में, वैक्सीन को कम संख्या में लोगों को यह देखने के लिए दिया जाता है कि क्या यह प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करता है और क्या यह सुरक्षित है। परीक्षण के दूसरे चरण में, उम्र के आधार पर अलग-अलग समूहों में टीके का परीक्षण किया जाता है, यह देखने के लिए कि क्या यह लोगों को अलग तरह से प्रभावित करता है। तीसरे चरण में नमूना समूह की तुलना में वायरस से कितने संक्रमित हैं, इसकी जांच के लिए हजारों लोगों पर परीक्षण किया जाने वाला टीका शामिल है। दूसरा चरण परीक्षण करता है और सुरक्षा निर्धारित करता है जबकि तीसरा चरण परीक्षण करता है और टीके की प्रभावकारिता का दर निर्धारित करता है।
Zydus Cadila को उम्मीद है कि अक्टूबर से इसकी वैक्सीन बाजार में आ जाएगी। कहा जाता है कि उसने अपनी तीन-खुराक वाली जाब के लिए 1,900 रुपये का प्रस्ताव रखा था। हालांकि, केंद्र सरकार अभी भी कीमत में कमी के लिए बातचीत कर रही है – जिसकी घोषणा संभवत: इस सप्ताह के अंत में बातचीत के बाद की जाएगी।
