“दुनिया को उपहार” के रूप में विकसित हुई नई पेटेंट-मुक्त कोविड वैक्सीन

| Updated: January 6, 2022 1:55 pm

टेक्सास चिल्ड्रन हॉस्पिटल और बायलर कॉलेज ऑफ मेडिसिन के शोधकर्ताओं द्वारा विकसित एक नया COVID-19 वैक्सीन, दुनिया भर के वैक्सीन निर्माताओं को पेटेंट-मुक्त कोविड वैक्सीन की पेशकश कर रहा है। मानव पर किए गए इसके परीक्षणों ने टीके को सुरक्षित और प्रभावी बताया है, भारत पहले से ही प्रति माह 100 मिलियन से अधिक खुराक तक उत्पादन रैंप के रूप में इसके उपयोग को अधिकृत कर रहा है।

वैक्सीन का नाम Corbevax रखा गया है और यह एक पारंपरिक प्रोटीन-आधारित तकनीक पर आधारित है जिसका दशकों से सुरक्षित रूप से उपयोग किया जा रहा है। अन्य COVID-19 टीकों की तरह, Corbevax कोरोनावायरस स्पाइक प्रोटीन पर ध्यान केंद्रित करता है, लेकिन आंतरिक रूप से उन स्पाइक प्रोटीन का उत्पादन करने के लिए हमारी कोशिकाओं को निर्देशित करने के लिए mRNA का उपयोग करने के बजाय यह शरीर को प्रयोगशाला में विकसित स्पाइक प्रोटीन वितरित करता है।

शोधकर्ताओं ने जीन लिया जो स्पाइक प्रोटीन और इंजीनियर खमीर के उत्पादन के लिए कोड करता है। इन प्रोटीनों को प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाने के लिए एकत्र, शुद्ध और एक सहायक के साथ जोड़ा जाता है। इस सटीक विधि का उपयोग वर्षों से हेपेटाइटिस बी के टीके के उत्पादन के लिए किया जाता रहा है।

सुरक्षा रिकॉर्ड से साबित होता है कि यह कई अन्य बीमारियों को रोकने के लिए उपयोग किया जाता है, और दुनिया भर में कम लागत वाली मापनीयता प्राप्त करने के लिए पैमाने की अर्थव्यवस्थाओं का उपयोग करते हैं,” प्रोजेक्ट पर प्रमुख शोधकर्ताओं में से एक मारिया एलेना बोटाज़ी कहते हैं।

2020 के अंत में वैक्सीन विकसित करने वाली अमेरिकी शोध टीम ने भारत स्थित फार्मा कंपनी बायोलॉजिकल ई के साथ मिलकर शुरुआती परीक्षण शुरू किया और विनिर्माण क्षमता स्थापित की। पूरे 2021 में उन परीक्षणों में कई हजार प्रतिभागी शामिल थे और अंततः कॉर्बेवैक्स को SARS-CoV-2 के लिए मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न करने में सुरक्षित और प्रभावी पाया गया।

परीक्षण डेटा की तुलना कोविशील्ड (एस्ट्राजेनेका के प्रसिद्ध COVID-19 वैक्सीन का भारतीय निर्मित संस्करण) नामक पहले से स्वीकृत वैक्सीन से की गई थी। कॉर्बेवैक्स ने कोविशील्ड की तुलना में काफी कम प्रतिकूल प्रभाव उत्पन्न किया और बेहतर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न की थी।

Corbevax के प्रति एंटीबॉडी प्रतिक्रियाओं को बेअसर करने से संकेत मिलता है कि डेल्टा संस्करण से रोगसूचक COVID-19 को रोकने के लिए टीका कम से कम 80 प्रतिशत प्रभावी होना चाहिए।

ओमिक्रॉन वेरिएंट के खिलाफ विशिष्ट डेटा जल्द ही आने की उम्मीद है, लेकिन यह कम से कम वर्तमान में उपलब्ध टीकों के रूप में प्रभावी होने की परिकल्पना की गई है।

शायद इस नए टीके की सबसे महत्वपूर्ण विशेषता यह है कि इसे एक पेटेंट-मुक्त उत्पाद के रूप में विकसित किया गया है जिसे दुनिया भर के वैक्सीन-निर्माता आसानी से निर्मित कर सकते हैं। प्रोजेक्ट का नेतृत्व करने वाले शोधकर्ताओं में से एक, पीटर होटेज़ ने इसे “दुनिया के लिए उपहार” बताया है, यह बताते हुए कि तकनीक पहले ही भारत, इंडोनेशिया, बांग्लादेश और बोत्सवाना में वैक्सीन उत्पादकों को हस्तांतरित कर दी गई है।

“यह घोषणा दुनिया को टीका लगाने और महामारी को रोकने के लिए एक महत्वपूर्ण पहला कदम है,” होटेज़ कहते हैं। “हमारी वैक्सीन तकनीक एक मानवीय संकट को दूर करने के लिए एक मार्ग प्रदान करती है, अर्थात् डेल्टा संस्करण के खिलाफ निम्न और मध्यम आय वाले देशों की भेद्यता का सामना करना पड़ता है।”

वैक्सीन नोवावैक्स की प्रोटीन सब-यूनिट COVID-19 वैक्सीन के समान है, जिसे हाल ही में दुनिया भर के कई देशों में आपातकालीन उपयोग के लिए अधिकृत किया गया था। भारत पहला देश है जिसने कॉर्बेवैक्स को आपातकालीन प्राधिकरण जारी किया है और जैविक ई के पास कथित तौर पर जाने के लिए तैयार 150 मिलियन खुराक हैं। फरवरी से इसकी प्रति माह 100 मिलियन खुराक के लिए उत्पादन क्षमता निर्धारित की गई है।

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